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nomenclatura de los alcoholes
El H sobrante del grupo carboxilo, se combina con el OH sustituido, formando agua. En bioquímica son el producto de la reacción entre los ácidos grasos y los alcoholes.
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Puede realizarse realizando reaccionar el alcohol con cloruro de tionilo, SOCl2; tribrimuro de fósforo, PBr3; triyoduro de fósforo, PI3, y ácidos halogenados (Bromhídrico, clorhídrico, y yodhídrico). De esta manera, se consiguen los halogenuros de alquilo. En dependencia del agente oxidante que se emplee y del tipo de alcohol de partida, la oxidación puede ocasionar ácidos, aldehídos o cetonas.
Además se utiliza como desnaturalizante, normalmente mezclado con otros compuestos. 50% betún y 50% otros compuestos como el benceno, tolueno, xilenos, naftalenos, fenoles, cresoles y amoniacos.
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buros, sólo que la cadena primordial debe contener al grupo servible. Regla 3.Si el cicloalcano tiene 2 sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo empezando por el sustituyente que va antes en el nombre. El gran número de compuestos populares hace que este propósito sea dificil de alcanzar, aunque si puede lograrse para los compuestos orgánicos más fáciles. En química orgánica y bioquímica los ésteres son un conjunto funcional compuesto de un extremista orgánico unido al resto de cualquier ácido oxigenado, orgánico o inorgánico.
nomenclatura de los alcoholes
A partir del butanol, los alcoholes se van haciendo menos solubles en agua. Esta se debe a que el carácter no polar de la cadena carbonada se destaca. La presencia de muchos de varios puentes de hidrógeno en los alcoholes necesita más grande energía para romperlos a lo largo del desarrollo de ebullición, lo cual eleva la temperatura. Diríase que los alcoholes son líquidos socios porque sus moléculas están unidas por puentes de hidrógeno. Cuando hay más de un grupo -OH en la cadena, se emplean las terminaciones -diol o -triol para 2 o 3 grupos hidroxilos, respectivamente. Se indican las posiciones de todas y cada una de las ramificaciones y los sustituyentes y se redacta el nombre con los sustituyentes ordenados alfabéticamente o en orden de dificultad.
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible. El Propanol, se usa como un antiséptico aún más eficaz que el alcohol etílico; es usado como un disolvente importante, su empleo ams común es con apariencia de quitaesmalte.
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El máximo número de conjuntos funcionales (es un único género de función) 2. Se numera la cadena primordial a fin de que el conjunto -OH tome el localizador ms bajo.
Porque se me hara tan facil aprenderme la nomenclatura de los alcoholes? Hahahaha
— marko mayer (@markoMayer94) December 15, 2011
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El tratamiento consiste en un lavado gástrico, carbón activo, catártico salino, pentobarbital sódico, prednisona, bicarbonato de sodio IV, etanol , 4-metilpirazol (antídoto de elección). En humanos, la ingestión de 0\’15 ml / kg de metanol puro puede causar una intoxicación borrachera, acidosis metabólica a las 8-12 horas y posible ceguera temporal o permanente.
