Probablemente la mejor Solución sobre Usos De Las Aminas

usos de las aminas

(O’Connell et al 2004). Un procedimiento verde para la obtención de amidas, fue informado por Chen Z. et al , en el que se utilizó catálisis enzimática para la obtención del grupo amida, en un caso así se empleó la enzima nitrilo hidrolasa a través de la cual se obtuvo la acrilamida desde acrilonitrilo figura 18, (Chen Z. et al 2002) .

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Compuestos Nitrogenados

Las hidantoínas y las benzodiacepinas, poseen una amida en el anillo de su estructura, estas son una clase de drogas psicotrópicas que se consideran tranquilizantes menores y anticonvulsivos. Otro medicamento es el Gleevec (inhibidor de la porteintirosincinasa usado en el régimen de la leucemia crónica mieloide) y el Altace (un inhibidor de ACE usado en el régimen de la hipertensión y enfermedades del corazón) que asimismo contienen amidas.

c) los champúes, dentífricos, cremas y espumas de rasurar y las preparaciones para el baño, que contengan jabón u otros agentes de superficie orgánicos (partidas 33.05, 33.06 ó 33.07). b) los abonos que consistan en mezclas entre sí de los modelos del apartado a) antecedente.

Amidas, Aplicación Y Síntesis

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Se obtuvieron una gran variedad de amidas por este medio, la 4,N-difenilbutilamida o 2, N-difenilacetamida, y además se logran rendimientos de alrededor del 80%, con solo agua como único subproducto. Otro ejemplo es lo anunciado por Comerford et al en el 2009 en el que se detalla la utilización de sílica como catalizador de la formación del enlace amida. La sílica que se usó fue la K60, que es una sílica para cromatografía flash que fué activada por calentamiento a 700° C, figura 14. También se ha reportado la síntesis efectiva de derivados de benzanilidas terciarias, usando ácido benzóico sustituido y anilinas N-monoalquiladas utilizando diclorofenilfosforano en cloroformo, figura 13. Los catalizadores fueron usados generalmente en la química orgánica para la síntesis de una extensa variedad de compuestos, entre las amidas. En el 2007, Z.

Por servirnos de un ejemplo en el 2009, Rajendra M. Srivastava et al reportaron la síntesis de varias amidas usando cloroformiato de etilo como agente de acoplamiento , esta reacción ha funcionado bien en el momento en que se emplean ácidos carboxílicos alifáticos, aromáticos, tal como heteroaromáticos. (Rajendra M. Srivastava et al 2009). En el caso de síntesis de péptidos, las resinas en etapa sólida son comúnmente usadas en la síntesis del grupo amida. Estas dejan la separación del producto de la solución de reacción por fácil filtración, ya que el péptido se une a la resina y las impurezas permanecen en solución.

• 3602.00.01 Dinamita, salvo lo comprendido en la fracción 3602.00.02.
• Las aminas formadoras de película protegen contra la corrosión por oxígeno y dióxido de carbono al colocar una barrera de película de amina muy delgada sobre las superficies metálicas.

Las sustituciones en el grupo amino en situación 4 dan compuestos de menor absorción intestinal. El acido sulfanilico también se utiliza en la industria de colorantes azoicos y se obtiene calentando el sufato de anina. Las sulfanilamida y sus derivados tienen un alto poder bacteriostatico; constituyen el arma poderosa contra las patologías infecciosas antes del descubrimiento de la penicilina y todavía hoy se consumen extensamente. Para los ácidos llamados alcanocarboxílicos, las amidas correspondientes se designan empleando el sufijo carboxamida. Ciertas amidas, como la acetanilida, tienen nombres históricos que todavía se emplean. Para dar nombre a una amida principal , se relata primero el ácido pertinente. Se eliminan la palabra ácido y el sufijo ico, o el sufijo oico del nombre del ácido carboxílico, y se le añade el sufijo amida.

Las amidas son derivados del amoníaco o de las aminas, estas son productos que se obtienen por acilación de aminas alifáticas o aromáticas, también son derivados de los ácidos carboxílicos. Las amidas secundarias se conocen con el nombre de imidas; las amidas derivadas de tres sustituciones de hidrógeno del amoníaco por grupos acilos son las amidas terciarias. Los compuestos químicos tienen relevancia en todos los puntos, desde la naturaleza, la vida cotidiana hasta en el entorno industrial.

Por acción de anhídrido acético y pequeña cantidad de ácido sulfúrico sobre celulosa se produce la acetilación a triacetato de celulosa. Por medio de plastificantes (en general, ésteres del ácido ftálico) se puede transformar la acetilcelulosa en productos difícilmente comburentes , que se usan en vez de celuloide, muy fácilmente inflamable. Las aminas tetra reemplazadas o sales de amonio cuaternario que tienen en su estructura una o dos cadenas hidrocarbonadas largas tienen características tensas activas. 2-Aminoetanol p- Aminobenzaldehído (4-Aminobencenocarbaldehído) Los nombres de las aminas secundarias y terciarias se asignan como derivados N- reemplazados de las aminas primarias. La amina primaria base es la que tiene la cadena de carbonos más larga. Se agrega el prefijo N- como localizador para detectar, cuando es necesario, a los sustituyentes en el nitrógeno del amino.

De forma industrial las amidas son preparadas por calentamiento de las sales de amonio de ácidos carboxílicos , no obstante a nivel laboratorio se han desarrollado una gran cantidad de metodologías. Ahora se resumen algunos de los métodos descritos en la literatura. Acta en el metabolismo celular como conjunto prosttico de coenzimas o precursora de . 6-D directamente ni deje que sus aspersiones o vapores caigan sobre hortalizas, flores, vid, árboles frutales, ornamentales, algodón y otras plantas útiles que sean susceptibles al 2,4-D. Las apps fabricadas a través de aviones, aspersoras mecánicas y de mochila, deberán hacerse únicamente en el momento en que no haya peligro de que el viento arrastre las aspersiones.

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