Tabla de contenido
¿Qué son las reacciones nombradas? Mecanismo de reacciones importantes de nombres Lista de otros mecanismos de reacción de nombres
¿Qué son las reacciones nombradas?
La reacción de nombre es una reacción química que lleva el nombre de la persona que la desarrolló o descubrió. Cientos de reacciones orgánicas bien conocidas han recibido el nombre de personas. Esta tendencia se originó en el desarrollo de la química orgánica durante el siglo XX cuando los químicos comenzaron a asociar reacciones químicas sintéticamente útiles con los nombres de sus descubridores / desarrolladores. Muchas de estas reacciones se asociaron con nombres de descubridores para ayudar a los químicos a recordar mnemónicamente la reacción.
Para los estudiantes de la clase 11 y 12 bajo la corriente de ciencias que buscan realizar exámenes competitivos claros, aprender ciertas reacciones de nombres de química orgánica mencionados en el programa es bastante crucial. Para ayudarlo a aprender las reacciones de nombre importantes en química orgánica clase 11 y clase 12, hemos proporcionado una lista de reacciones de nombre orgánico que ofrecen una vista previa esquemática rápida y se han vinculado a páginas separadas que explican su descripción, mecanismo, variaciones y aplicaciones.
Mecanismo de reacciones importantes de nombres
- Condensación de aldol: Podemos definir condensación de aldol como una reacción orgánica en la que un ion enolato reacciona con un compuesto de carbonilo para formar β-hidroxialdehído o β-hidroxicetona, seguido por deshidratación para dar una enona conjugada.
- Reacción de Balz-Schiemann: La reacción de Balz-Schiemann lleva el nombre de los científicos alemanes Günther Schiemann y Günther Balz. La reacción muestra la conversión de arilaminas en fluoruros de arilo. La reacción ocurre a través de la diazotación después de la cual se descompone térmicamente el hexafluorofosfato o tetrafluoroboratos derivados. Visite Reacción de Balz-Schiemann para obtener más información.
- Reacción de Cannizzaro: La reacción de Cannizzaro lleva el nombre de Stanislao Cannizzaro. La reacción química significa la desproporción inducida por la base de un aldehído no enolizable. Haga clic aquí para obtener más información sobre Reacción de Cannizzaro .
- Reducción de Clemmensen: La reacción de reducción de Clemmensen lleva el nombre de un científico danés, Erik Christian Clemmensen. La reacción de reducción de Clemmensen muestra cómo reducir las cetonas o aldehídos a alcanos utilizando amalgama de zinc y ácido clorhídrico.
- Reacción de Etard: La reacción de Etard lleva el nombre de un químico francés llamado Alexandre Léon Étard. La reacción de Etard es una reacción química en la que un grupo heterocíclico o un grupo metilo aromático se oxida directamente a un aldehído usando cloruro de cromilo. Visite Etard Reaction para obtener más información.
- Reacción de Finkelstein: La reacción de Finkelstein lleva el nombre de Hans Finkelstein, un químico alemán. La reacción de Finkelstein se ocupa del intercambio de un átomo de halógeno por una reacción bimolecular nucleófila de sustitución. Haga clic aquí para obtener más información sobre Reacción de Finkelstein .
- Reacción de Friedel Crafts: La reacción de Friedel Crafts fue desarrollada por Charles Friedel y James Crafts en 1877. La Friedel – Crafts Reaction es una forma de unir sustituyentes a un anillo aromático. Visite Friedel Crafts Reaction para obtener una explicación detallada de los detalles y el mecanismo de la reacción.
- Síntesis de Gabriel Phthalimide: La síntesis de Gabriel Phthalimide fue descubierta por un químico alemán llamado Siegmund Gabriel. La síntesis de Gabriel es una reacción química utilizada para obtener aminas primarias a partir de haluros de alquilo primarios.
- Reacción de Gattermann : La reacción de Gattermann lleva el nombre de un químico alemán, Ludwig Gattermann. También conocida por su nombre, la síntesis de salicilaldehído de Gattermann es una reacción química en la que los compuestos aromáticos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts son formilados por el cianuro de hidrógeno.
- Reacción de Gattermann – Koch: La reacción de Gattermann-Koch lleva el nombre de los químicos alemanes Julius Arnold Koch y Ludwig Gattermann. En una reacción de Gattermann-Koch se refiere a una reacción de acilación de Friedel-Crafts en la que se utilizan un catalizador de Friedel-Crafts, ácido clorhídrico y monóxido de carbono para producir aldehídos aromáticos a partir de diversos compuestos aromáticos, incluidos derivados de naftaleno y benceno. Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de Gattermann – Koch Reaction .
- Síntesis de Grignard: Una reacción de síntesis de Grignard es una reacción química en la que los haluros de vinilo, alquilo o aril-magnesio (reactivos de Grignard) se agregan a un grupo carbonilo de una cetona o aldehído. Visite Síntesis de Grignard para obtener más información .
- Reacción de Kolbe: La reacción de Kolbe es una reacción química en la que el hidroxiácido aromático se produce por el calentamiento del fenóxido de sodio con dióxido de carbono a una presión de aproximadamente 100 atmósferas y el tratamiento exitoso del producto resultante con sulfúrico ácido. Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de la reacción de Kolbe
- Reimer- Reacción Tiemann: Reimer- Reacción Tiemann fue descubierta por Karl Reimer y Ferdinand Tiemann. Tienen una pista privada para probar la utilizada para la orto-formilación de fenoles. Visite Reimer- Reacción Tiemann para obtener más información.
- Reducción de Rosenmund: La reducción de Rosenmund lleva el nombre de Karl Wilhelm Rosenmund, quien en 1918 informó su descubrimiento. Un proceso de hidrogenación en el que un cloruro de acilo se reduce selectivamente a un aldehído.
- Reacción Sandmeyer : La reacción Sandmeyer recibió su nombre de Traugott Sandmeyer en 1884. La reacción Sandmeyer es una reacción química en la que utilizamos sales de aril diazonio para sintetizar haluros de arilo. Sandmeyer Reaction proporciona la capacidad de realizar algunas transformaciones únicas en benceno, tales como hidroxilación, trifluorometilación, cianización y halogenación.
- Reacción de Stephen: También conocido por el nombre, Stephen aldehyde síntesis, fue descubierto por Henry Stephen. Esta reacción química implica la preparación de aldehídos a partir de nitrilos utilizando cloruro de estaño (II), ácido clorhídrico y la reacción de la sal de iminio resultante con agua. Durante la síntesis, también se produce cloruro de amonio. Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de Stephen Reaction .
- Reacción de Swartz: La reacción de Swarts y las reacciones de Finkelstein son reacciones de intercambio de halógeno que están asociadas con haluros de alquilo. Visite Reacción de Swartz para más detalles.
- Síntesis de Williamson : Esta es una reacción química para implementar la síntesis de éter descubierta por Alexander Williamson en 1850. La Síntesis de éter de Williamson es una reacción química para formar un éter a partir de un organohaluro y desprotonado alcohol.
- Wolff – Reducción de Kishner: La reacción de reducción de Wolff – Kishner fue reportada por primera vez por Nikolai Kishner en 1911 y Ludwig Wolff en 1912. Esta es una reacción con nombre en química orgánica que implica obtener grupos metileno mediante la conversión de funcionalidades de carbonilo . Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de Wolff – Reducción de Kishner .
- Reacción de Wurtz: La reacción de Wurtz, llamada así por Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de acoplamiento en química orgánica, química organometálica y polímeros inorgánicos del grupo principal, por lo que dos haluros de alquilo se hacen reaccionar con metal de sodio en solución de éter seco para formar un alcano superior. Visite Reacción de Wurtz para obtener más información.
- Reacción de Wurtz-Fittig: La reacción de Wurtz-Fittig es la reacción química de los haluros de arilo con haluros de alquilo y sodio metálico en presencia de éter seco para dar compuestos aromáticos sustituidos. Haga clic aquí para obtener más información sobre Reacción de Wurtz Fittig .
- Reacción de Carbilamina: La reacción de Carbilamina también se conoce como síntesis de isocianuro de Hofmann. Es la reacción de una amina primaria, cloroformo y una base para sintetizar isocianuros. Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de Reacción de Carbilamina .
- Esterificación de Fischer: La esterificación de Fischer es una reacción orgánica que se emplea para convertir ácidos carboxílicos en presencia de alcohol en exceso y un catalizador ácido fuerte para dar un éster como producto final. Visite Esterificación de Fischer para obtener más información.
- Reacción de haloformo: La reacción de haloformo es una reacción química donde las haloformas se producen por la halogenación exhaustiva de metil aldehído o metil cetona con una base presente. Haga clic aquí para obtener más información sobre Reacción de haloformo .
- Reacción Hell-Volhard-Zelinsky: La reacción Hell-Volhard-Zelinsky se usa para la halogenación de ácidos carboxílicos en el carbono alfa. Haga clic aquí para obtener una explicación detallada de los detalles de la reacción y el mecanismo de Reacción Hell-Volhard-Zelinsky .
- Reacción de bromamida de Hoffmann: La reacción de bromamida de Hoffmann se utiliza para la conversión de una amida primaria en una amina primaria con un átomo de carbono menos.
Lista de otros mecanismos de reacción de nombres
Las reacciones de nombres orgánicos proporcionadas en este artículo serán extremadamente útiles para los estudiantes que se preparan para los exámenes y los exámenes competitivos. Se aconseja a los estudiantes que revisen estas reacciones de nombre regularmente para evitar olvidar los conceptos.