Lo que muchas personas están diciendo acerca de Grupo Funcional De Las Aminas

grupo funcional de las aminas

Debido a la distribución de los átomos en el espacio. Como cianuro de + nombre del radical al que va unido.

Tal como Ovalle et al en el 2009, quien aparte de usar microondas estudió radiación ultrasónica para la obtención de diferentes amidas aromáticas y alifáticas. Milstein et al reportaron la síntesis de alquilamida desde alcoholes, empleando complejos de rutenio como catalizador. Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un conjunto —NH2, —NHR o —NRR\’ . Isomería espacial o estereoisomería.

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• Según lo informado por Zohra Zradni et al en el 2001 es viable la síntesis de amidas libre de solventes por medio de irradiación de microondas, utilizando terc-butóxido de potasio como base.
• 1) Etilendiamina (NH 2 .CH 2 .CH 2 .NH 2 ) y sus sales.
• Varala et al, reportaron la síntesis de amidas a partir de cloruros de ácido y distintas aminas, empleando también complejos de rutenio como catalizador.

La sílica que se usó fue la K60, que es una sílica para cromatografía flash que fué activada por calentamiento a 700° C, figura 14. Otro procedimiento para la capacitación del link amida se genera con el apoyo de una resina a partir de trifenilfosfina. Cuando la reacción se hace, el conjunto saliente tiene una atracción superficial por la resina, y la amida deseada se queda en solución, en oposición a los métodos habituales. Asimismo se ha informado la síntesis eficaz de derivados de benzanilidas terciarias, utilizando ácido benzóico sustituido y anilinas N-monoalquiladas utilizando diclorofenilfosforano en cloroformo, figura 13. Fármacos que poseen el conjunto servible amida.a) Penicilina, b) Estructura general de las hidantoínas, c) Composición general de las benzodiacepinas, d) atovastatina, y también) Reyataz, f) Gleevec y g) Altace. El isomero cis es aquel en el que los grupos grandes quedan del mismo lado, al tiempo que el isomero trans está ubicado en lados opuestos.

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Un medio fácil, y selectivo para N-formilación de aminas fue reportado por Hosseini-Sarvari y Sharghi en el 2006 usando el ácido fórmico en presencia de ZnO, en sepa de resuelva, consiguiendo amidas secundarias con excelentes rendimientos figura 12. (Hosseini-Sarvari et al 2006). En la actualidad existe un sinnúmero de metodologías utilizadas por los químicos para sintetizar amidas. De manera industrial las amidas son preparadas por calentamiento de las sales de amonio de ácidos carboxílicos , no obstante a nivel laboratorio se han creado una gran cantidad de metodologías. A continuación se resumen varios de los métodos descritos en la literatura.

Por último, el ECD necesita un buen tiempo para una época de estabilización. Se le llama vapor en el momento en que está asociado con la forma líquida de la misma sustancia. Propiedad de la materia que detalla de qué forma tiene una reacción con otras substancias. Hidrocarburos cíclicos sobresaturados; en general contienen cinco o seis carbones en el anillo.

Se los conoce como alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o más dobles links. Se nombran igual que los alcanos pero terminan en “–eno”, y se señala la posición del doble link con el localizador más bajo viable. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada señalando el o los dobles enlaces y se completa con los átomos de hidrógeno que corresponden a la tetravalencia propia del átomo de carbono. Si hay ramificaciones, se toma como cadena principal la más extendida de las que contienen al doble enlace y se empieza a numerar por el extremo más próximo al doble enlace. Cuando existe más de un doble enlace, la terminación es –dieno, -trieno, etcétera.

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2) Hexametilendiamina (NH 2 . 6 .NH 2 ) y sus sales. Se presenta en cristales, en agujas o en placas alargadas y tiene un olor característico. Tiene acción tóxica sobre la piel y hace lesiones graves. Se utiliza en la fabricación de fibras sintéticas . 1) Etilendiamina (NH 2 .CH 2 .CH 2 .NH 2 ) y sus sales.

También se tienen la posibilidad de nombrar las aminas secundarias y terciarias señalando los nombres de todos y cada uno de los radicales sustituyentes seguidos del sufijo –amina. Los ésteres se pueden nombrar a partir del ácido del que derivan, eliminando la palabra ácido, modificando la terminación –oico por –oato y seguida del nombre del extremista que reemplaza al H del conjunto –OH del ácido. Son iguales que los precedentes pero con sustituyentes que conforman las ramificaciones. El nombre del hidrocarburo se forma con los nombres de los sustituyentes por orden alfabético, añadiendoal final, sin separación, el nombre de la cadena primordial. Múltiples cadenas laterales idénticas senombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etcétera. Compuesto de sílice y oxígeno que contiene grupos orgánicos unidos en forma covalente. Existen un elevado número de moléculas odoríferas, la composición y predisposición de sus grupos funcionales determina en gran medida su interacción con el sentido del olfato.

Hay polímeros que poseen conjuntos amida. Ciertos son sintéticas, como el nailon, pero asimismo se encuentran en la naturaleza, en las proteínas, formadas desde los aminoácidos, por reacción de un conjunto carboxilo de un aminoácido con un grupo amino de otro. En las proteínas al grupo amida se le llama enlace peptídico.

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