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estructura de las aminas
Asimismo P. B. H. O’Connell et al reportaron la utilización de la N, N′, N″-triariltriamidacítrica como agente entrecruzante para prosperar la retención de proteínas en geles de acrilamida. Un método verde para la obtención de amidas, fue informado por Chen Z.
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Síntesis Diastereoselectiva De Aminas Α
La doble ligadura es la razón de la reactividad de este compuesto. Con la presencia del catalizador conveniente tiene lugar la polimerización (véase la fórmula 38). El hule es, entonces, una macromolécula que puede ser conseguida a partir del látex de diversas plantas o prepararse sintéticamente en el laboratorio. Este va a ser también el orden que vamos a seguir en este capítulo. Vamos a tratar inmediatamente los polímeros sintéticos, como el nailon, el polietileno, el teflón o los silicones, y en el final las macromoléculas de origen biológico, como la celulosa, la seda y el ADN.
- La histrionicotoxina hace la muerte por parlisis de los msculos respiratorios.
- Estas proteínas globulares son las responsables de acelerar la multitud de reacciones químicas de un organismo.
Los compuestos químicos tienen relevancia en todos los puntos, desde la naturaleza, la vida diaria hasta en el entorno industrial. Una amida se forma desde un ácido carboxílico y amoníaco o una amina. Un ácido tiene una reacción con una amina para conformar un carboxilato de amonio.
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En DVA tenemos un deber con ofrecer soluciones integrales a diferentes industrias, y en nuestro catálogo de productos podrán encontrar químicos de la más alta definición para la fabricación de pinturas, resinas, revestimientos, tintas, textiles y adhesivos, entre otros muchos. Para que conozcan un poco acerca de las aminas que ponemos a su alcance, dedicaremos esta publicación en nuestro blog a charlar del tema.
Los compuestos llamados tiocarbamatos (véase la fórmula 52) comienzan a emplearse con este propósito. Sus efectos tienen la posibilidad de apreciarse precisamente en la figura 17. Como, se mentó, la producción de H2 S04 parte del azufre. Este se obtiene tanto de yacimientos naturales como desde el sulfuro de hidrógeno, H2S, que acompaña al gas natural. El azufre se quema en presencia de oxígeno y un catalizador, con lo que se obtiene el óxido S03, que con la adición de agua se convierte en ácido sulfúrico. Hay polímeros de condensación no formados por átomos de carbono. De esta forma, por ejemplo, 2 moléculas de dihidroxisilano reaccionan entre sí para producir una molécula con enlace Si-O-Si.
El link peptídico es el lazo de unión entre los restos de los aminoácidos de un polipéptido. Las proteínas son macromoléculas con pesos moleculares que van de a varios millones de uma. La unidad fundamental (monómero) son los aminoácidos. En contraste a los polisacáridos, en donde únicamente una molécula se repite gran cantidad de ocasiones, en las proteínas se tiene el agrupamiento de 20 aminoácidos diferentes. Por esto podemos decir que las proteínas son copolímeros.
Por ello se dice que el isopreno es el monómero del hule. Desde 1826, Michael Faraday había encontrado que el calentamiento del hule crudo o destilación destructiva generaba un hidrocarburo de bajo punto de ebullición y fórmula C5H8, que recibe el nombre de isopreno (véase la fórmula 32). Las masas de las moléculas se obtienen al sumar las correspondientes de los átomos que las constituyen. Por servirnos de un ejemplo, la molécula de sulfuro de hidrógeno, H2S, tiene masa de 34.1 uma, que es la suma de las de dos hidrógenos y un azufre (con 32.1 uma).
La vulcanización del hule es, exactamente, la forma de aumentarle el grado de reticulación. Si el tetrámero de la fórmula 45 fuera lineal, y no ramificado, el detergente podría ser biodegradado.
Este se logra en el momento en que unas cadenas están unidas a otras por fuertes enlaces. Con esto el polímero adquiere enorme fuerza y rigidez.
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