El Único Mejor {truco , consejo} para usar con Nomenclatura De Los Alquinos

nomenclatura de los alquinos

Su fórmula general es R-X, donde R es un conjunto alquil o aril y X un halógeno. La nomenclatura trivial o común recomienda nombrar primero al halógeno conla terminación -uro, seguido de la preposición “de” y finalmente el nombre del hidrocarburo. Salvo que el compuesto tenga cadenas laterales amplias, resulta conveniente tomara los ciclos como radicales, poniendo el sufijo -il, -enil o -inil. La cadena cíclica se toma como compuesto base y se antepone la palabra ciclo alnombre del compuesto, finalizando con el sufijo -ano, -eno o -ino, según sea la situacion, y tomando en cuenta las reglas de nomenclatura de compuestos alifáticos. Varios compuestos orgánicos forman parte a los cicloalifáticos, por el tipo de estruc-tura que muestran, esto es, por el hecho de que forman cadenas o anillos. Éstos se clasifican en cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos.

La mayor parte de las proteínas ingeridas en los alimentos son utilizadas por el cuerpo para crear los tejidos y las enzimas que requiere. Sólo en ocasiones extremas, el cuerpo las oxida para obtener energía (por servirnos de un ejemplo, en casos de desnutrición extrema); cuando lo hace, se consiguen cerca de 4 kcal de energía por cada gramo de proteína quemada. Las grasas están en los aceites naturales, la crema, la mantequilla y otros artículos de procedencia animal. El cuerpo humano almacena la energía sobrante con apariencia de grasas, las cuales se acumulan cerca de algunos órganos y bajo la piel. Los hidrocarburos lineales se encienden con relativa facilidad al comprimirlos. Eso provoca que se quemen prematuramente si son utilizados en el motor de un automóvil; son los autores del “cascabeleo”.

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Para nombrar a los alcoholes se emplea el nombre del hidrocarburo, seguido de la terminación –ol. Si se continúan colocando átomos de carbono con links sencillos entre ellos y también hidrógenos en los enlaces libres, se crean largas cadenas de compuestos. Todos estos compuestos pertenecen a la familia de los alcanos, y sus nombres acaban con el sufijo –ano para señalar que pertenecen a exactamente la misma familia. Busca la cadena milésimas de segundo extendida que tenga dentro todos los triples links, en este caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el radical que tenga ms cerca una instauracin, esto es, un triple enlace. Marca los radicales y fjate a qu carbonos estn unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabtico.

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Los alquenos son compuestos insaturados que poseen en su estructura por lo menos un doble link carbono-carbono. Conducir las reglas de nomenclatura de los hidrocarburos alifáticos, para reconoecer los compuestos orgánicos primordiales utilizados en la industria de los alimentos. Redacta la fórmula estructural de los próximos nombres de los compuestos orgánicos e inspecciona si alguno de ellos interviene en los fenómenos naturales como la contami­ nación, la inversión térmica, la lluvia ácida, etcétera. El carbonilo es el átomo de carbono unido a uno de oxígeno mediante un doble enlace. Las otras dos valencias se encuentran ocupadas por dos radicales de hidrocarburos que pueden ser cadenas carbonadas o anillos aromáticos.

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Los alcanos son compuestos sobresaturados por el hecho de que no es posible adicionarles más átomos de hidrógeno. En cambio, en los alquenos y alquinos los links dobles y triples pueden eliminarse por medios químicos para que cada átomo de carbono admita más hidrógenos; por eso diríase que estos compuestos son insaturados. Las moléculas de hidrocarburos pueden enlazarse con átomos diferentes del carbono y el hidrógeno a través de reacciones químicas; esto causa que presenten propiedades diferentes. Por poner un ejemplo, la oxidación de los hidrocarburos para substituir un hidrógeno por un conjunto OH da lugar a los alcoholes.

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Se analizarán hechos experimentales a fin de que el estudiante adquiera conocimientos a partir de con énfasis en apps en el área de materiales bio-orgánicos. En el ejemplo previo, se observa que el eteno tiene 2 átomos de carbono y 4 de hidrógeno, el buteno tiene 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, finalmente el octeno tiene 8 átomos de hidrógeno y 16 de hidrógeno. En este ejemplo, el metano tiene 1 átomo de carbono y 4 de hidrógeno, el pentano tiene 5 átomos de carbono y 12 átomos de hidrógeno; para finalizar, el nonano tiene 9 átomos de carbono y 20 átomos de hidrógeno. Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación despacio y la deshidratación de los alcoholes primarios.

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Los alcoholes primarios pueden reaccionar con algunas sustancias que actúan como agentes oxidantes. Estas sustancias transforman el link sencillo que une los átomos de carbono y oxígeno en un link doble. Para esto tienen que quitar al carbono un átomo de hidrógeno y otro al oxígeno, en tanto que este último elemento tiene una valencia igual que 2. Los hidrocarburos asimismo pueden formar ciclos cuando el último carbono de una cadena abierta se une con el primero. Los hidrocarburos cíclicos tienen la posibilidad de formarse con tres o más átomos de carbono. Por ejemplo, el octano se enlaza para formar un período (Fig. 1).

Cuando el octano forma un ciclo, su nombre cambia a ciclooctano. Seleccionamos la cadena sigue más extendida que tenga dentro los carbonos con triple link, empezando la numeración por el extremo más cercano al triple link. Nombramos los radicales en orden alfabético y la longitud de la cadena con terminación INO, anteponiendo el número más pequeño de los carbonos unidos con link triple. La relevancia de cada uno de estos compuestos está referida a su importancia económica en el caso de hidrocarburos como gas, gasolina, diésel y turbosina que son la principal fuente de energía a nivel mundial. Dibujar diversos compuestos orgánicos usando programa especializado del área que integren enaces sencillos, dobles y triples relacionándolo con sus características físicas y químicas. Asimismo hay aldehídos con dobles enlaces sobre la cadena hidrocarbonada. En estos casos se respeta la nomenclatura de los alquenos que usan laster-minaciones -eno.

Si son sustituidos por radicales aromáticos se tienen a las aminas aromatizadas. Los éteres alcohólicos son los que se consiguen por la combinación de dos moléculas de alcohol y con la formación de una molécula de agua como subproducto.

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