El Secreto sobre el {secreto} en Propiedades De Los Alquinos {al descubierto }

propiedades de los alquinos

Cuando el doble o el triple link está en diferente situación. En el momento en que los hidrocarburos están formados por múltiples ramificaciones, se denominan hidrocarburos arborescentes o ramificados. Ciertas propiedades de los hidrocarburos ramificados difieren de las que presentan los hidrocarburos lineales.

• En esta revisión los herbicidas sintetizados se reunieron según las familias químicas a que pertenecen.
• Los alquinos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen el triple enlace carbono-carbono.

•Los alquinos son moléculas de baja polaridad, con características físicas muy similares a las de los alcanos y alquenos. Recientemente se notificó la síntesis de nuevos tetrahidronaftalenos [49-51], con grupos funcionales en todas y cada una de las situaciones del anillo aromático y con distintas conjuntos alquilo en la situación 1 del anillo no aromático. Estos compuestos presentaron actividad herbicida preemergente, la cual está cierta por las especificaciones de sustitución antes mencionadas. La síntesis de una tetralina con actividad herbicida se muestra en el Esquema 29. Los autores consiguieron 37 derivados al efectuar modificaciones sobre el anillo bencénico y sobre el heterociclo, 16 de los que presentaron actividad herbicida de buena a moderada.

Reacciones Primitivas Y Reacciones Neuromotoras

El acetileno es utilizado como materia prima para la producción de polímeros acrílicos . Algunos alquinos son usado como precursores para síntesis de otros compuestos. Existen alquinos naturales cuyo papel no se conoce bien. Compuestos orgánicos por grupo funcional y sus mecanismos de reacción. Comprende la aplicación de los compuestos orgánicos en diferentes procesos industriales para predecir los peligros. Comprende la aplicación de los compuestos orgánicos y su uso para fomentar su aplicación de una forma socialmente útil y responsable (Química Verde).

Los criterios para la síntesis de nuevos herbicidas han cambiado dramáticamente y en la medida que se conoce con más precisión su forma de actuar se desarrollan herbicidas considerablemente más activos. Este es el caso de las sulfonilureas y las imidazolinonas que interfieren en la síntesis de las cadenas de los aminoácidos y que se utilizan en gramos por hectárea, al paso que, los herbicidas de generaciones anteriores, se requerían en kilogramos por hectárea. De igual forma, los métodos actuales dejan una rápida identificación del potencial como herbicidas de los compuestos nuevos y la optimización de sus propiedades deseables, tales como la actividad, la selectividad y la seguridad ambiental . Aunque la aplicación de estudios de QSAR va en incremento, en términos en general se puede decir que no en todos los casos las ecuaciones matemáticas conducen a las síntesis de los compuestos adecuados. Habitualmente el diseño de la síntesis está apoyado en copiar una parte de la estructura de herbicidas naturales, o bien, son producto del azar. Sano y colaboradores [52-54] se han destinado a la tarea de llevar a cabo modificaciones estructurales a este compuesto con la finalidad de encontrar los requerimientos mínimos para conservar la actividad herbicida.

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Por otro lado, el cambio del grupo arilsulfonilurea en 30 por metoxi si dio modelos con alta actividad herbicida, entre aquéllos que destaca el 34 cuya preparación se expone en el esquema 6. El mismo grupo de investigadores asimismo sintetizó la tetrahidroquinolinona 28 para saber su actividad como herbicida. Hoy en día, la búsqueda de novedosas y mejores formas para combatir las yerbas, ha llevado a los científicos a evaluar herbicidas mejorados, insectos que matan las yerbas, novedosas técnicas de aplicación y nuevos métodos de labranza. Se calcula que precisamente tienen que investigarse 20,000 compuestos antes de conseguir un herbicida o fármaco comercial . En este documento se presentan las síntesis de ciertos nuevos herbicidas, para lo cual se compendió información de libros, bancos de datos, gacetas y resúmenes presentados en simposios, de 1994 al 2000.

En este caso, el etino tiene 2 átomos de carbono y 2 de hidrógeno, además de esto al etino asimismo es conocido como acetileno. El butino tiene 4 átomos de carbono y 6 de hidrógeno, finalmente el heptino tiene 7 átomos de carbono y 10 de hidrógeno. En el ejemplo anterior, se aprecia que el eteno tiene 2 átomos de carbono y 4 de hidrógeno, el buteno tiene 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, finalmente el octeno tiene 8 átomos de hidrógeno y 16 de hidrógeno.

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Por servirnos de un ejemplo, estos autores hallaron que los 3 conjuntos OH son indispensables para conservar la actividad, pero no de este modo el oxígeno tetrahidrofuránico, que puede ser sustituido por carbono. Con la intención de determinar el papel del anillo de hidantoina en la actividad herbicida, Sano y ayudantes eliminaron el grupo carbonilo de la situación 9 , o bien, alteraron el carbonilo de la posición 2 , para transformarlo en la acilguanidina cíclica 166. Tomando presente los antecedentes de que las 1,2-oxazolinas muestran actividad herbicida y que los heterociclos con oxígeno de 5 y 6 integrantes muestran la misma actividad, se sintetizaron heterociclos de 6 miembros del tipo de las 1,2-oxazinas .

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Al etano le sigue el propano y a este, el butano . Todos estos compuestos pertenecen a la familia de los alcanos, y sus nombres acaban con el sufijo –ano para señalar que forman parte a la misma familia. Los alcoholes primarios pueden reaccionar con algunas substancias que actúan como agentes oxidantes. Estas sustancias transforman el enlace simple que une los átomos de carbono y oxígeno en un enlace doble. Para esto deben eliminar al carbono un átomo de hidrógeno y otro al oxígeno, en tanto que este último elemento tiene una valencia igual que 2. En el momento en que X es nitrógeno se tienen los derivados de la quinazolina . El paso clave de la síntesis es una vez más la introducción del grupo trifluorometilarilo, por la reacción de Stille, o por la reacción de Susuki con el pertinente ácido arilborónico.

Fujita cree que el diseño de compuestos con actividad biológica podría definirse como la construcción de modelos con la utilización de información basada en estudios sobre la relación actividad-composición y de mecanismos de acción molecular. La construcción de estos modelos por síntesis, deja la identificación y determinación de la actividad para elegir cuáles son los más destacados compuestos.

Otros compuestos relacionados, sintetizados por Thedoridis y colaboradores, que presentaron alta actividad herbicida postemergente, fueron los éteres bencílicos que se muestran en el esquema 13 . Nótese que el grupo etéreo en estos compuestos está en una situación distinta a la de los compuestos del esquema 12. También las triazinas presentaron alta actividad herbicida y una síntesis representativa de esta clase de compuestos se presenta en la Esquema 7. En la síntesis de una sucesión de fenoxifenoxitriazinas y pirimidinas con actividad herbicida potencial, se tomó como modelo el herbicida Clorosulfurón 29 que es una sulfonilurea. Una de estas ediciones consistió en introducir un conjunto fenoxifenoxi en la situación 6 del anillo heterocíclico 30 (Fig. 2), pero este nuevo compuesto no presentó actividad herbicida. Las ediciones funcionales simples del conjunto carboxilo en el herbicida comercial Dicamba (ácido 2-metoxi-3,6-diclorobenzoico) brindaron origen a derivados (alcohol, aldehído, oxima) que asimismo tienen actividad herbicida .

Este compuesto es un disolvente industrial utilizado para la producción de insecticidas, explosivos y fármacos. Los hidrocarburos lineales se encienden con relativa sencillez al comprimirlos.

En este caso se obtuvo una mezcla que se apartó para producir los herbicidas 145 y 146. A través de programas de computación se determinó que los derivados del 2,3-dihidro-3-oxoisotiazol[5,4-b]piridin-2-alcanoato de etilo 101, sistema poco estudiado como agroquímico, podrían enseñar actividad como herbicidas auxínicos . Los compuestos fueron sintetizados como se puede ver en el Esquema 19.

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