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guía de ejercicios de nomenclatura en quimica organica resueltos pdf
A continuación se describen los métodos desarrollados para la obtención de alquenos y los resultados obtenidos para cada caso. Primeramente se muestra el procedimiento tradicional, en el que se emplea como catalizador el ácido sulfúrico o ácido fosfórico; posteriormente se presenta la opción alternativa de química verde en la cual la deshidratación se efectuó catalizada con Tonsil SSP, el cual está compuesto por una sucesión de óxidos metálicos (SiO2, 73%; Al2O3, 9.1%; MgO, 2.9%; Na2O, 1.1%; Fe2O3, 2.7%; K2O, 1.0%; CaO, 2.0% y TiO2, 0.4%). Los dos catalizadores, ácido sulfúrico y Tonsil, se utilizaron en distintas proporciones. En los dos casos se utilizaron alcoholes primarios y secundarios, y solo se utilizó el Tonsil para el terciarios . La deshidratación de alcoholes es un método extensamente empleado para conseguir alquenos; sin embargo, la reacción requiere de un medio ácido y temperaturas altas, siendo esta reacción un caso de muestra obligado en la enseñanza de la química de los compuestos orgánicos y que formó una parte de los cursos de laboratorio durante varios años. Como tenemos la posibilidad de ver hay una gran variedad de métodos para conseguir los alquenos mediante la deshidratación de los alcoholes que corresponden.
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- Los glúcidos son la fuente de energía primaria que utilizan los seres vivos para efectuar sus funciones vitales; la glucosa está al principio de entre las rutas metabólicas productoras de energía más antigua, la glucólisis, usada en todos y cada uno de los escenarios evolutivos, desde las bacterias a los vertebrados.
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Finalmente se efectuó la deshidratación del alcohol terciario, 1-metilciclohexanol, con la obtención del alqueno correspondiente , en el que se observó un rendimiento de 73.1% en tiempo semejante al de los alcoholes secundarios. También es notable que la cantidad de catalizador fue la mínima que se requiere para hacer eficientemente la deshidratación, excepto en el caso de 1-heptanol , donde se usaron 0.48 g. Como se observa en la deshidratación de alcoholes primarios, la formación de 1-hepteno es de 70.5 % con el método tradicional y de 82.2% con el procedimiento verde ; asimismo, se lograron desenlaces semejantes en la obtención de 1-octeno, formándose 7.3% y 65.5% respectivamente . En ambos alquenos se consiguen los más destacados desenlaces con el procedimiento verde. En este trabajo demostramos que se tienen la posibilidad de conseguir diferentes alquenos por la deshidratación de alcoholes en condiciones menos severas y a través de el uso de catalizadores menos complejos (química verde), usando equipo y reactivos de laboratorio de enseñanza experimental. Como se puede observar, este último valor de la masa del producto deseado conseguida experimentalmente, dividida entre la masa total de todos los reactivos, proporciona un dato más congruente experimentalmente que hace reflexionar. Así, surge la duda de si ésta es una medida de la eficiencia real de la reacción, en tanto que el desempeño es pobre y el porcentaje restante de átomos involucrados, el 67%, se encuentra en los restos de la reacción, constituidos en su mayor parte por ácido sulfúrico; debido a las condiciones de la reacción, este se descompone favoreciendo la liberación de SO3, el que se habla con una trampa de hidróxido de sodio.
k) Secar con sulfato de sodio anhidro y decantar (la etapa orgánica es el alqueno correspondiente). j) Recibir la etapa orgánica en un matraz enfriando en un baño de hielo.
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Se utilizaron substancias seguras; las materias primas son de baja toxicidad. Sí es viable hacer proposiciones de ensayos de Química Orgánica con enfoque de Química Verde, que son eficientes, viables y factibles de realizarse con la infraestructura de hoy de los laboratorios de enseñanza, proporcionando a los estudiantes ejemplos reales de que la filosofía de la Química Verde se puede llevar a la práctica fortaleciendo el proceso enseñanza estudio.
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Para mejorar esta situación puede mudarse el catalizador y emplear el ácido fosfórico . Con esta modificación se realizan de nuevo los cálculos de economía atómica.
g) Suspender el calentamiento cuando quede en el matraz de bola un pequeño residuo líquido, o en el momento en que aparezcan vapores blancos producto de la descomposición de la mezcla de reacción. Es muy conocido que en algunos tutoriales experimentales se han incorporado métodos sistemáticos para tratamiento de residuos (Ávila et al., 2001), como una medida de control, que no de prevención.
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Para resumir, la reacción no es eficaz y, además, es un procedimiento poco accesible con el medio ambiente. El Tonsil es un catalizador que da la acidez requerida para la deshidratación de alcoholes admitiendo su reutilización. Nuestra iniciativa considera la deshidratación de alcoholes en la que se aplican varios de los 12 principios fundamentales de la filosofía de la Química Verde , de tal forma que el alumno vea que sí es posible llevar a cabo química limpia. Los alquenos, muchas veces llamados olefinas, son hidrocarburos insaturados que tienen la posibilidad de ser acíclicos y cíclicos. Se caracterizan por tener cuando menos un doble link con cero a 4 sustituyentes y, dependiendo de éstos, pueden conformar estereoisómeros. Este doble link puede favorecer distintas reacciones de adición, muy útiles para la construcción de un sinnúmero de compuestos de interés biológico e industrial. El cambio de ácido fosfórico sí alteró sustancialmente la eficiencia atómica experimental y, mejor aún, en las condiciones de reacción no libera gases ácidos de descomposición; esto es, es un resto más sencillo de manejar y tratar a través de una neutralización.
h) Secar el destilado con sulfato de sodio y decantar (la fase orgánica es el alqueno pertinente). b) Poner en un matraz de bola de 25 mL, el alcohol elegido y el catalizador según las cantidades destacadas en la tabla 1 a 5 .
Como se aprecia precisamente, el cálculo directo de la economía atómica nos da el mismo valor utilizando tanto ácido sulfúrico como ácido fosfórico; necesitamos el valor experimental para tener un valor real de la eficacia del desarrollo. Ya que la proporción de ácido sulfúrico es catalítica, el modelo de la economía atómica no refleja una realidad experimental, por lo que necesitamos el apunte de economía atómica experimental. Como una parte de la aplicación de los principios de Química Verde hay que estimar que en una reacción se alcance la máxima transformación, midiendo la efectividad y la eficacia de esta en términos porcentuales de rendimiento; en otras palabras, saber la economía atómica , de tal forma que se valore la ruta que genera menos residuos y con mayor porcentaje de transformación. 3.- Redacta y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. localizadores más bajos posibles a los sustituyentes, sean cuales sean.
Una nueva visión de la enseñanza de la química orgánica se dirige a la aplicación de los principios de la Química Verde; es decir, realizar transformaciones químicas con un mínimo de restos peligrosos —o sin generarlos—, y en lo general con un menor impacto en el ambiente. terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. El desarrollo de elección es un procedimiento seguro puesto que se suprime la utilización de ácidos fuertes que con frecuencia provocan quemaduras en su manipulación. l) El resto de la reacción es un líquido negro (índica la descomposición de la materia orgánica), el que se deberá tratar con medio básico hasta neutralización. Este último procedimiento de la deshidratación resulta ser el mejor no solo pues el catalizador es no tóxico y no necesita de ningún tratamiento para su desecho, sino pues es el que presenta más grande eficiencia real.
Sin embargo, los métodos usan condiciones de reacción muy beligerantes así como elevadas temperaturas y catalizadores complejos, condiciones que no se pueden efectuar en los laboratorios de enseñanza en fase de prueba. Esto es el desarrollo es el más amigable con el ámbito de los tres métodos desarrollados experimentalmente, conque podemos asegurar, de acuerdo con los desenlaces, que la deshidratación de alcoholes con Tonsil es efectivamente un proceso de deshidratación verde. El catalizador se puede recuperar secándolo después de usarlo, en una estufa a 150 °C por cuatro horas. Además de esto, es recomendable apuntar que el Tonsil SSP es un producto comercial económico. En la deshidratación de alcoholes secundarios, el ciclohexanol presenta rendimientos de 30.8% y 81.2% con el método tradicional y el verde respectivamente, con tiempos más cortos para el segundo. Con estos resultados se observó que los mejores desempeños se consiguieron con el procedimiento verde, con lo que se decidió llevar a cabo la deshidratación de otro alcohol secundario y un terciario solo con el procedimiento verde. De esta manera, para el 2-metilciclohexanol se logró un rendimiento de 74.97 % del alqueno pertinente .