Libros De Quimica Organica – Un resumen

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Ácidos sustituidos. Unidad 17. FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono. El átomo de carbono es cuaternario. Isómeros Se llaman isómeros a dos o más compuestos distintas que tienen exactamente la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y distintas propiedades físicas o químicas. Los más destacados libros de Química orgánica para comprar en línea.

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Química Orgánica, Morrizon & Boyd 74n2

Unidad 13. Ácidos carboxílicos. Unidad 14. Aldehidos y cetonas. Unidad 15. Derivados de ácido por substitución en el grupo carboxilo. Unidad 16.

Los avances más recientes tanto en resonancia imantada nuclear como en espectrometría de masas han cambiado de forma sustancial el análisis estructural. No obstante, los factores básicos como los desplazamientos químicos, las permanentes de acoplamiento y los mecanismos de fragmentación prosiguen siendo la piedra angular de la determinación estructural. Esta obra muestra con apariencia de textos, tablas y gráficos una colección actualizada de datos espectroscópicos IR, UV/Vis, 1 H-RMN, 13 CR-MN y EM. Incluye además de esto prototipos de prácticamente cada clase esencial de compuesto orgánicos y trata en episodios particulares, las reglas de la fragmentación en espectroscopia de masas y las técnicas bidimensionales de RMN. La obra va acompañada de un disco compacto-Rom que tiene dentro una serie de programas informáticos que ayudan entre otros muchos, a calcular de forma fácil y rápida los desplazamientos químicos de 1 H y de 13H, conoce, partiendo de una fórmula molecular cierta, todas las construcciones compatibles a esta, etc. En su contenido, se ha limitado a estructuras fáciles, a los grupos funcionales más corrientes y a compuestos que poseen un único género de conjunto servible.

Obras 4 Síntesis Orgánica Y Química Heterociclica Eusebio Ju

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Polimerización. Benceno y derivados del benceno. Derivados halogenados o halogenuros de alquilo. Unidad 10. Alcoholes.

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Incluye las explicaciones primordiales para la aplicación de las reglas de nomenclatura recientes, pero está, sobre todo, dirigido a hacer que el alumno adquiera soltura en su aplicación y por eso, contiene un elevado número de ejercicios y problemas resueltos en el final de cada capítulo. La intención de este libro es prestar a los alumnos un enfoque de la química orgánica como una ciencia emocionante y con mucha relevancia en la vida diaria. Así, la obra da un giro ambiente a las peculiaridades fundamentales y a los conceptos unificadores de la ciencia, y hace hincapié en los principios que se pueden utilizar de forma incesante en el análisis de los fenómenos de distintos campos. En esta nueva edición se dan cita las tendencias más recientes en la investigación químico-orgánica, introduciendo la química verde y nuevas metodologías sintéticas. El artículo cuenta además con un sitio web propio, que constituye una valiosa asistencia como complemento educativo. En el aprendizaje de la química orgánica se requiere enorme concentración para entender las generalidades teóricas, los datos y los hechos, y para distinguir datos pequeños pero importantes.

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Por eso mismo, es requisito realizar un gran número de ejercicios. El alumno que prosigue el procedimiento de leer y comprobar lo aprendido a través de la resolución de inconvenientes, consigue el verdadero dominio de la materia. Los adelantos mas recientes tanto en resonancia magnetica nuclear como en espectrometria de masas han cambiado de forma importante el analisis estructural. No obstante, los parametros basicos como los desplazamientos quimicos, las permanentes de acoplamiento y los mecanismos de fragmentacion continuan siendo la piedra angular de la determinacion estructural.

• Incluye ademas prototipos de casi cada clase esencial de compuesto organicos y trata en capitulos especiales, las reglas de la fragmentacion en espectroscopia de masas y las tecnicas bidimensionales de RMN.
• Unidad 16.

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Los dos últimos capítulos de esta segunda edición son una novedad sobre la primera. El Capítulo 12 exhibe la nomenclatura y representación de los heterociclos y en el Capítulo 13 las normas para denominar los estereoisómeros. El libro mantiene, como en la primera edición, un carácter eminentemente práctico.

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