El Propiedades De Los Alquinos Diario

propiedades de los alquinos

Reproduce los diferentes tipos de reacciones de síntesis de compuestos orgánicos (halogenuros de alquilo, alquenos y alquinos, alcoholes, aldehídos y cetonas, éteres y epóxidos) y explica los probables mecanismos de reacción. Equipara las síntesis convencionales con las de la química verde y la química orgánica con un enfoque ecológico.

Lea mas sobre aqui.

Representacion Y Nomenclatura De Alquinos

Estos fueron obtenidos a partir de γ-butirolactonas 104 reemplazadas apropiadamente . Los derivados del ácido propiónico fueron conseguidos a partir del ácido 2,5-dihidroxibenzoico 85 como se muestra en el Esquema 17. En la práctica, las 1-(2,4-dihalo-5-fenoxifenil)-4-difluorometil-4,5-dihidro-3-metil-1,2,4-triazolin-5-onas 58, resultaron ser una exclusiva clase de herbicidas postemergentes enormemente activos. Karp y colaboradores realizaron una síntesis de indolinonas con éteres fenólicos en el anillo bencénico, por medio de la reacción de Fischer, como paso clave. Desde las metoxifenilhidrazonas adecuadas, se obtuvieron las indoleninas 40 que fueron N-alquiladas 41 y oxidadas en medio básico para generar las indolín-2-onas que corresponden 42 . La preparación del éter fenílico 45 se logró al tratar las metoxiindolinonas con HBr concentrado y el fenol final 43 fue arilado con el 2-cloro-4-trifluorometil-5–fluorobenceno 44 en medio básico.

Las síntesis de los recientes herbicidas que ha continuación se presentan se hizo basándose en la familia química a la que pertenecen. Nuestra revisión sobre el tema no es completa, puesto que la información contenida en patentes no está incluida, pero aún de esta forma pensamos que será útil para entender el estado del arte de la síntesis de nuevos herbicidas y la modificación a estructuras ahora que ya están. A través de reacciones de hidrogenación de alquinos tienen la posibilidad de obtenerse alquenos o alcanos. Si los dos conjuntos primarios están en lados opuestos del doble enlace se tiene el isómero E. Cuando los 2 grupos primarios están del mismo lado del doble link se tiene el isómero Z. En caso de existir distintas sustituyentes en los 2 carbonos involucrados en el doble enlace, se usa la denominación E y Z.

Alcanos

El paso clave es la capacitación del ácido hidroxámico 86 y su posterior ciclización al benzoisoxazol 87. Las substancias presentaron tanto una alta actividad herbicida, como una falta de selectividad con los cultivos. La reacción de Diels-Alder entre el 2-etilbutadieno 66 y el anhídrido maleico produjo un aducto que por medio de siguientes reducciones y oxidaciones dio sitio a los herbicidas 71. A partir de los compuestos 57 se prepararon los herbicidas 58 como se expone en el Esquema 12.

propiedades de los alquinos

Lea mas sobre kefir aqui.

Otras piridinas con actividad herbicida fueron obtenidas por Gajare y sus ayudantes , al llevar a cabo reaccionar la sal de sodio de la 3,5,6-tricloro-2-hidroxipiridina con 2,4-diarilamino-6-cloro-1,3,5-triazinas. Una de las ediciones que se realizó a la composición del herbicida comercial Benazolín (Fig. 4), consistió en substituir el anillo bencénico por el de piridina . Hegde y ayudantes , descubrieron una nueva familia de herbicidas piridínicos enormemente activos que son imidatos cíclicos del 5-amino-2,6-bis4-isobutilpiridin-3-carboxilato de metilo 106.

Para denominar los ácidos carboxílicos se usa la terminación –oico. La substancia formada en la reacción anterior es el ácido etanoico (CH3—COOH) o ácido acético, presente en el vinagre. Este último compuesto se emplea como desinfectante y con objetivos medicinales. En contraste a los otros, se trata de un alcohol secundario por el hecho de que el grupo OH se une a un átomo de carbono situado entre 2 átomos del mismo elemento.

Producto que presenta una tabla con la distingue entre las propiedades de los compuestos orgánicos y los compuestos inorgánicos. Las grasas son compuestos químicos que asimismo están formados por carbono , hidrógeno y oxígeno , pero contienen menos oxígeno que los carbohidratos; forman parte de los lípidos, un grupo de compuestos presentes en los tejidos de los seres vivos.

Por poner un ejemplo, el octano se enlaza para formar un ciclo (Fig. 1). Cuando el octano forma un ciclo, su nombre cambia a ciclooctano. Otros autores sintetizaron 15 derivados de la aciltiourea con actividad herbicida, cuya estructura general es la indicada en la figura 7. Según Selby y ayudantes , ciertos derivados de heteroarenos 115 (Fig. 5) reúnen las peculiaridades estructurales primordiales para presentar una perfecta actividad herbicida. Wepplo y colaboradores sintetizaron una sucesión de ésteres de los ácidos 5-ariloxibenzoisoxazol-3-ilacéticos 84 y 5-ariloxibenzoisoxazolil-3-oxi-2-propiónicos, substancias con alta actividad herbicida pre- y postemergente. En el primer caso, el núcleo básico fue conseguido desde la 4,6-dihidroxicumarina 82.

Lea mas sobre 3l0g.com aqui.

propiedades de los alquinos